日本共同社報導

日本負責國家藥品審查的“醫藥品醫療器械綜合機構”，以美國輝瑞公司新冠疫苗的安全性和有效性無特別問題為由，匯總審查報告，允許簡化審查手續的“特例批准”。

 

報告將提交給2月12日召開的厚生勞動省專門小組，若該報告被判斷妥當，預計於15日獲厚勞相正式批准。

 

第一批疫苗計劃2月14日從比利時布魯塞爾運抵日本成田機場。若准備就緒，政府將以安全性調查為目的，對獲得同意的、約1萬名醫療從業者先行接種。目前，正朝著2月17日在東京的醫療機構啟動接種工作的方向，展開協調。政府力爭盡早向有意願者提供疫苗，確保來自海外的供應和地方政府完善接種體制成為課題。

 

批准後，為緊急開展對日本民眾的接種工作，日本厚勞省將推進《預防接種法》中作為“臨時接種”的手續。由此，接種費用將由國家負擔，發生健康受損問題時，可以采取救濟措施。臨時接種由國家建議接種，國民方面產生接受接種的努力義務。但是必須在相關法律手續完成後，才能啟動接種工作。

 

按照日本政府計劃，繼醫療從業者之後，4月1日後開始對約3600萬名65歲以上老年人接種。

 

另外，為了讓外國人也能順利接種新冠疫苗，日本政府計劃讓登記在冊的在日外國人也享有免費接種待遇，費用由中央政府負擔。為此，中央政府也將准備外語版本的接種前健康申報表等。